Требования к регистрационной документации – структура досье для регистрации лекарственных средств в Украине. Требования украинского упрощенного формата, требования общего СТД CTD формата. ООО «Кратиа»

1. Структура досье для новой регистрации лекарства в Украине.
Согласно действующего законодательства в Украине одновременно действуют два формата досье для подачи на государственную регистрацию готового лекарственного средства в Государственный Фармакологический Центр МОЗ Украины: это «упрощенный» формат и по-модульный CTD (Common Technical Documentation) формат.

Согласно действующего законодательства в Украине одновременно действуют два формата досье для подачи на государственную регистрацию готового лекарственного средства в Государственный Фармакологический Центр МОЗ Украины: это «упрощенный» формат и по-модульный CTD (Common Technical Documentation) формат.

Ниже будет представлена структура досье для каждого из указанных форматов.

Регистрация лекарств, лекарственных средств. Законодательство, документы, требования. Регистрация лекарственных, медицинских, фармацевтических продуктов в Украине. Компания «Кратиа». Регистрация, сертификация, клинические испытания лекарство. Продукты медицинского назначения, фармацевтический продукт. Регистрационное свидетельство на лекарственные препараты. Регистрация медикаментов. Компания «Кратиа»

Структура регистрационного досье в «упрощенном» формате (скачать в MS Word)
С изменениями согласно Приказа МОЗ № 95 от 01.03.2006

Для регистрации генеричного (аналогичного) лекарственного средства требуются 1я и 2я часть.
Для регистрации оригинального лекарственного средства требуюется полное досье.

Полное регистрационное досье состоит из четырех частей:

Часть I. Резюме досье
IА. Административные данные

Содержание регистрационного досье
Форма заявления
Образцы лекарственного средства (экземпляр в конечной непосредственный (внутренний) и вторичной (внешний) упаковках. При отсутствии - экземпляр в конечной непосредственной (внутренней) упаковке без конечного маркирования. При этом экземпляр в конечной непосредственный (внутренний) и вторичной (внешний) упаковках должны быть представлен дополнительно, как только он станет доступным. В дальнейшем для апробации методов анализа качества лекарственного средства могут также быть запрошены дополнительные экземпляры, эталонные субстанции с сертификатами на серию, включая дату производства, сроки и условия хранения
Сертификат качества на три производственных серии лекарственного средства или один сертификат на одну произведенную серию в сопровождении обязательства предоставить сертификаты на две других серии, как только они станут доступными (все сертификаты должны подаваться за каждым заявленным местом производства

IВ. Короткая характеристика лекарственного препарата, маркирование и листок-вкладыш
IВ1. Краткая характеристика препарата (SmPC).
IВ2. Предложения относительно образцов/макетов упаковки, маркирования, листка-вкладыша
IВ3. Копия краткой характеристики лекарственного препарата, уже утвержденной в стране заявителя/производителя
IС. Отчеты экспертов:
IC1.Отчет эксперта относительно химической, фармацевтической и биологической документации
IC2. Отчет эксперта относительно фармако-токсикологической (доклинической) документации
IC3. Отчет эксперта относительно клинической документации

Часть ІІ. Химическая, фармацевтическая и биологическая документация
Содержание
ІІА. Состав
ІІА1. Состав лекарственного препарата
ІІА2. Упаковка (краткое описание)
ІІА3. Состав для клинических испытаний
ІІА4. Фармацевтическая разработка
ІІВ. Метод изготовления (схема технологического процесса или проект технологического регламента)
ІІВ1. Производственная формула
ІІВ2. Производственный процесс
ІІВ3. Валидация процесса
ІІС. Методы контроля исходных материалов*
ІІС1. Активная субстанция*
ІІС1.1. Спецификации и стандартные методики*
ІІС1.2. Научные данные*
ІІС1.2.1. Номенклатура*
ІІС1.2.2. Описание*
ІІС1.2.3. Производство*
ІІС1.2.4. Контроль качества в процессе производства
ІІС1.2.5. Химическая разработка
ІІС1.2.6. Примеси*
ІІС1.2.7. Анализ серии*
ІІС2. Вспомогательные вещества (эксципиенты)
ІІС2.1. Спецификации и установленные методы контроля качества
ІІС2.2. Научные данные
ІІС3. Упаковочный материал (внутренняя/внешняя упаковка)
ІІС3.1. Спецификации и установленные методы контроля качества
ІІС3.2. Научные данные
ІІD. Методы контроля качества промежуточных продуктов (за необходимости)
ІІЕ. Методы контроля качества конечного продукта
ІІЕ.1. Спецификации и установленные методы контроля качества
ІІЕ.1.1. Спецификации продукта и методы контроля качества в процессе производства, специфические стандарты
ІІ Е 1.2. Методы контроля качества
ІІ Е 1.2.1. Методы для идентификации и количественного определения активной (их) субстанции (этой)
ІІ Е 1.2.2. Идентификация и определения эксципиента (ов)
ІІ Е 2. Научные данные
ІІ Е 2.1. Валидация аналитических методов и комментарии, стандарты (рабочие стандарты)
ІІЕ 2.2. Анализ серии
ІІF. Стабильность
ІІF1. Методики определения стабильности активной (их) субстанции (субстанций)
ІІF2. Методики определения стабильности готового лекарственного препарата
IIG. Биодоступность/Биоэквивалентность
Укажите ссылку на соответствующие разделы части IV, если это необходимо.
IIH. Данные относительно возможной опасности для окружающей среды препаратов, которые содержат генетически модифицированные микроорганизмы (ГМО)
IIQ. Другая информация

*Минимальный объем информации, который необходимо предоставлять в разделе ІІС1.

Часть ІІІ. Фармакологическая и токсикологическая документация
Содержание
ІІІА. Токсичность при однократном введении и введении повторных доз
ІІІА 1. Исследование токсичности при однократном введении
ІІІА 2. Исследование токсичности при повторных введениях
ІІІВ. Репродуктивная функция (фертильность и общая характеристика репродуктивной функции)
ІІІС. Данные относительно эмбриотоксичности и тератогенности
ІІІD. Мутагенный потенциал
ІІІЭ. Канцерогенный потенциал
ІІІF. Фармакодинамика
ІІІF.1. Фармакодинамические эффекты относительно предлагаемых показаний
ІІІF.2. Общая фармакодинамика
ІІІF.3. Лекарственные взаимодействия
ІІІG. Фармакокинетика
ІІІG.1. Фармакокинетика при введении однократной дозы
ІІІG.2. Фармакокинетика при повторных введениях
ІІІG.3. Распределение в интактных и беременных животных
ІІІG.4. Биотрансформация
IIIH. Местная переносимость
IIIQ. Другая информация (данные относительно алергенности и т.п.)
IIIR. Оценка возможного риска для окружающей среды/экотоксичность (не обусловленная ГМО)

Часть IV. Клиническая документация
Содержание
IVА. Клиническая фармакология
IVА.1. Фармакодинамика
IVА.2. Фармакокинетика
IVВ. Клинический опыт
IVВ.1. Клинические испытания
IVВ.2. Пострегистрационный опыт (если такой есть)
IVВ.3. Опубликованные и неопубликованные данные относительно клинического опыта
IVQ. Другая информация

Если отдельные части документации не включены в регистрационное досье, то следует в соответствующем месте указать причину под соответствующим заголовком.
Для лекарственных препаратов животного происхождения в разделе ІІС1 должна быть предоставлена следующая дополнительная информация:

данные относительно вида, возраста, рациона животных, от которых полученное сырье;
данные о характере (категорию) ткани, из которой получается сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения ее опасности относительно содержимого прионов;
технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и т.п.;
методы контроля исходного сырья, включая методы выявления прионов в конечном продукте (при необходимости).

Структура регистрационного досье
формат общего технического документа - CTD (скачать в MS Word)

Полное регистрационное досье состоит из пяти модулей:

Комментарий: Содержание будет подготовлено специалистами нашей компании.

Комментарий: документ будет переведен и подготовлен специалистами нашей компании.

1.3. Краткая характеристика лекарственного препарата, маркировка и листок-вкладыш в упаковке

1.3.1. Краткая характеристика лекарственного препарата

Комментарий: данный документ будет переведен, и на основании документа будет разработана инструкция и лист-вкладыш.

Комментарий: текст для нанесения на упаковку будет разработан специалистами нашей компании.

Комментарий: данный пункт не обязателен при условии предоставления краткой характеристики продукта.

1.3.4. Макеты и образцы торговых упаковок (при отсутствии образцов торговых упаковок - экземпляр в конечной непосредственной (внутренней) упаковке без конечного маркирования. При этом экземпляр в конечной непосредственный (внутренний) и вторичной (внешний) упаковках должны быть представлен дополнительно, как только он станет доступным. В дальнейшем, для апробации методов анализа качества лекарственного средства, могут также быть запрошены дополнительные экземпляры, эталонные субстанции с сертификатами на партию, включая дату производства, сроки и условия хранения)

Комментарий: непосредственно ввоз самих образцов будет инициирован после подачи Заявление и досье.

1.3.5. Краткая характеристика лекарственного препарата, утвержденная в стране производителя/заявителя

1.4.1. Информация об эксперте по качеству (по химико-фармацевтическому отчету)

1.4.2. Информация об эксперте по доклиническим данным

1.4.3. Информация об эксперте по клиническим данным

- сертификат соответствия НПП (надлежащей производственной практике);

- сертификат регистрации лекарственного средства в стране производителя;

• Статус регистрации продукта в других странах:

- перечень стран, где продукт зарегистрирован (или подан на регистрацию) с указанием даты первой регистрации;

- копии регистрационных свидетельств из указанных стран;

1.5. Специальные требования к разным типам заявлений

1.5.1. Информация относительно библиографических заявок

1.5.2. Информация относительно сокращенных заявок

Приложение 1 к модулю 1. Оценка опасности для окружающей среды

Модуль 2. Резюме CTD
2.1. Содержание модулей 2, 3, 4, 5
2.2. Введение в CTD
2.3. Общее резюме по качеству
2.4. Доклинический обзор
2.5. Клинический обзор
2.6. Резюме по до клиническим данным
2.6.1. Резюме по фармакологическим данным в текстовом формате
2.6.2. Резюме по фармакологическим данным в виде таблиц
2.6.3. Резюме по фармакокинетическим данным в текстовом формате
2.6.4. Резюме по фармакокинетическим данным в виде таблиц
2.6.5. Резюме по токсикологическим данным в текстовом формате
2.6.6. Резюме по токсикологическим данным в виде таблиц
2.7. Резюме по клиническим данным
2.7.1. Резюме биофармацевтичесих исследований и связанных с ними аналитических методов
2.7.2. Резюме исследований по клинической фармакологии
2.7.3. Резюме по клинической эффективности
2.7.4. Резюме по клинической безопасности
2.7.5. Копии использованных литературных источников
2.7.6. Короткие обзоры индивидуальных испытаний

Модуль 3. Качество
3.1. Содержание
3.2. Основные данные
3.2.S. Лекарственная субстанция (для лекарственных препаратов, которые содержат больше одного лекарственного вещества, информация предоставляется в полном объеме по каждому из них)*
3.2.S.1. Общая информация*
3.2.S.1.1. Название*
3.2.S.1.2. Структура*
3.2.S.1.3. Общие свойства*
3.2. S.2. Производство*
3.2.S.2.1. Производитель*
3.2.S.2.2. Описание производственного процесса и его контроля*
3.2.S.2.3. Контроль материалов
3.2.S.2.4. Контроль критических этапов и промежуточной продукции
3.2.S.2.5. Валидация процесса и/или его оценка
3.2.S.2.6. Разработка производственного процесса
3.2.S.3. Характеристика*
3.2.S.3.1. Доказательство структуры и другие характеристики
3.2.S.3.2. Примеси*
3.2.S.4. Контроль лекарственного вещества*
3.2.S.4.1. Спецификация*
3.2.S.4.2. Аналитические методики*
3.2.S.4.3. Валидация аналитических методик
3.2.S.4.4. Анализы серий*
3.2.S.4.5. Обоснование спецификации
3.2.S.5. Стандартные образцы или вещества
3.2.S.6. Система упаковки/укупорки*
3.2.S.7. Стабильность*
3.2. S.7.1. Резюме относительно стабильности и выводы*
3.2.S.7.2. Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательства относительно стабильности*
3.2.S.7.3. Данные о стабильности*
3.2.P. Лекарственный препарат
3.2.P.1. Описание и состав лекарственного препарата
3.2.P.2. Фармацевтическая разработка
3.2.P.2.1. Составные вещества лекарственного средства
3.2.P.2.1.1. Лекарственная субстанция
3.2.P.2.1.2. Вспомогательные вещества
3.2.P.2.2. Лекарственный продукт
3.2.P.2.2.1. Разработка состава
3.2.P.2.2.2. Излишки
3.2.P.2.2.3. Физико-химическое и биологическое свойства
3.2.P.2.3. Разработка производственного процесса
3.2.P.2.4. Система упаковка/укупорка
3.2.P.2.5. Микробиологические характеристики
3.2.P.2.6. Совместимость
3.2.P.3. Производство
3.2.P.3.1. Производитель (ли)
3.2.P.3.2. Состав на серию
3.2.P.3.3. Описание производственного процесса и контроля процесса
3.2.P.3.4. Контроль критических этапов и промежуточной продукции
3.2.P.3.5. Валидация процесса и/или его оценка
3.2.P.4. Контроль вспомогательных веществ
3.2.P.4.1. Спецификации
3.2.P.4.2. Аналитические методики
3.2.P.4.3. Валидация аналитических методик
3.2.P.4.4. Обоснование спецификаций
3.2.P.4.5. Вспомогательные вещества человеческого и животного происхождения
3.2.P.4.6. Новые вспомогательные вещества
3.2.P.5. Контроль лекарственного препарата
3.2.P.5.1. Спецификация (ции)
3.2.P.5.2. Аналитические методики
3.2.P.5.3. Валидация аналитических методик
3.2.P.5.4. Анализы серий
3.2.P.5.5. Характеристика примесей
3.2.P.5.6. Обоснование спецификации (этой)
3.2.P.6 . Стандартные образцы и вещества
3.2.P.7. Система упаковка/укупорка
3.2.P.8. Стабильность
3.2.P.8.1. Резюме и вывод о стабильности
3.2.P.8.2. Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательство относительно стабильности
3.2.P.8.3. Данные о стабильности
3.2.А. Дополнение
3.2.А.1. Технические средства и оборудования
3.2.А.2. Оценка безопасности относительно посторонних микроорганизмов
3.2.А.3. Новые вспомогательные вещества
3.2.R. Региональная информация
3.3. Копии использованных литературных источников
* Минимальный объем сведений, которые необходимо предоставлять в разделе 3.2.S.

4. Отчеты о доклинических исследованиях
4.1. Содержание
4.2. Отчеты об исследовании
4.2.1. Фармакология
4.2.1.1. Первичная фармакодинамика
4.2.1.2. Вторичная фармакодинамика
4.2.1.3. Фармакология безопасности
4.2.1.4. Фармакодинамические лекарственные взаимодействия
4.2.2. Фармакокинетика
4.2.2.1. Аналитические методы и отчет относительно их валидации
4.2.2.2. Всасывание
4.2.2.3. Распределение
4.2.2.4. Метаболизм
4.2.2.5. Вывод
4.2.2.6. Фармакокинетические лекарственные взаимодействия (доклинические)
4.2.2.7. Другие фармакокинетические исследования
4.2.3. Токсикология
4.2.3.1. Токсичность при введении однократной дозы
4.2.3.2. Токсичность при введении повторных доз
4.2.3.3. Генотоксичность
4.2.3.4. Канцерогенность
4.2.3.5. Репродуктивная и онтогенетическая токсичность
4.2.3.6. Местная переносность
4.2.3.7. Другие исследования токсичности
4.3. Копии использованных литературных источников

Модуль 5. Отчеты о клинических испытаниях
5.1. Содержание
5.2. Перечень всех клинических испытаний в виде таблиц
5.3. Отчеты о клинических испытаниях
5.3.1. Отчеты о биофармацевтических исследованиях
5.3.2. Отчеты об исследовании, которые касаются исследования фармакокинетики при использовании биоматериалов человека
5.3.3. Отчеты о фармакокинетических исследованиях у человека
5.3.4. Отчеты о фармакодинамических исследованиях у человека
5.3.5. Отчеты об исследовании эффективности и безопасности
5.3.6. Отчеты о пострегистрационном опыте применения
5.3.7. Образцы индивидуальных регистрационных форм и индивидуальные списки пациентов
5.4. Копии использованных литературных источников

Если отдельные части документации не включены в досье, то следует в соответствующем месте указать причину под соответствующим заголовком.
Для лекарственных препаратов животного происхождения в разделе 3.2.S должна быть предоставлена такая дополнительная информация:

данные относительно вида, возраста, рациона животных, от которых получено сырье;
данные о характере (категорию) ткани, из которой получается сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения ее опасности относительно содержимого прионов;
технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и т.п.;
методы контроля исходного сырья, включая методы выявления прионов в конечном продукте (при необходимости).

Перечень документов для CTD формата составлен на основе документа: Rules governing medicinal product in the Europian Union, NTA, vol. 2B-CTD, 2001.

2. Структура досье для перерегистрации в Украине.

Перечень документов
для проведения государственной перерегистрации
лекарственного средства в Украине
(скачать как документ MS Word)

Если Вас заинтересовали услуги нашей компании в области регистрации лекарственных средств, на нашем сайте Вы также можете: