Регистрация (сертификация) лекарственных средств (ГЛС), изделий медицинского назначения (ИМН), медицинской техники, БАД, субстанций в Украине.  
Консалтинговые услуги по регистрации в Украине  
line decor
| На Русском || In English || Українською |Реєстрація лікарських засобів Карта сайта | Контакты
line decor
 

Регистрация лекарственных средств Регистрация лекарственных средств Услуги по регистрации лекарственных средств Регистрация лекарственных средств Помощь в регистрации лекарственных средств
 
 

 

finance.ua

finance.ua

Услуги: регистрация лекарственных средств в украине Услуги: Регистрация ИМН в Украине Услуги: Регистрация БАД в Украине regulatory affairs регистрация лекарств


  

Новая регистрация ИМН:

Государственная регистрация изделий медицинского назначения (далее — ИМН) является обязательным условием для их ввоза, продажи и маркетинга на территории Украины. Государственная регистрация проводится централизованно Государственной инспекцией по контролю качества лекарственных средств и продукции медицинского назначения (ГосЛекИнспекция) в системе здравоохранения Министерства здравоохранения Украины, расположенном в г.Киеве.

Зарегистрированное ИМН вносится в Государственный реестр изделий медицинского назначения Украины. Свидетельство о регистрации ИМН выдается сроком на 5 лет и может быть обновлено по завершении срока действия.

Первая регистрация должна быть проведена серьезно и профессионально, поскольку:

  • В случае некоторых групп ИМН правильная регистрация может освободить от налога (НДС) или уменьшить таможенный сбор; неправильная регистрация может снизить конкурентоспособность изделия.
  • После первого ввоза изделия вся информация будет внесена во внутреннюю базу данных таможни, изменение кода ТН ВЭД будет практически невозможным.
  • Неправильное перечисление модификаций может лишить возможности импорта некоторых или даже всех модификаций ИМН.
  • Непрофессиональная предварительная экспертиза документов и некорректная презентация досье могут привести к отказу (отмене) регистрации.
  • Из-за ошибок в названии изделия и/или объектов производства, неправильной маркировки и других неточностей ввоз ИМН может быть запрещен.

Мы предлагаем вам полную и всестороннюю помощь команды профессионалов, которая проводит регистрацию более 120 ИМН в год. Мы знакомы со всеми аспектами государственной регистрации, можем предложить наилучшее решение для вашей группы, избежать всех затруднений и рисков, и провести регистрацию в кратчайшие сроки.

Процедура сотрудничества компании «Кратиа» с новым клиентов вкратце может быть представлена в виде следующей схемы:

 
Вы направляете к нам первый запрос. Просим предоставлять полный перечень ИМН, которые вы желаете зарегистрировать. Брошюры, инструкции пользователя, фотографии и данные о составе изделия будут очень полезны для определения и классификации изделия.
1
Мы тщательно проверяем информацию, излагаем свои предположения касательно кода ТН ВЭД, НДС, класса безопасности изделия и называем предварительную цену. Мы направляем вам перечень необходимых документов, нужных форм и наши комментарии касательно представления и легализации документов..
1
Если вы соглашаетесь с нашими ценами, мы заключаем соглашение о конфиденциальности. Вы готовите документы, мы отвечаем на все ваши вопросы.
1
Вы пересылаете нам досье изделия.
1
Мы проводим предварительную экспертизу, делаем перевод, согласовываем с вами Заявку и Приложение (перечень), информацию на упаковке и инструкцию по применению (руководство пользователя), составляем досье согласно местным требованиям и подаем его в государственные органы.
1
При необходимости мы подаем заявку на импорт образцов изделия, помогаем вам подготовить таможенные документы, получаем образцы на свое имя и проводим таможенную очистку. От таможенной службы нами получено разрешение на импорт.
1
По доверенности на имя нашей компании мы представляем ваши интересы и координируем всю процедуру регистрации: предварительную экспертизу, техническую экспертизу, специфические исследования (стерильности, метрологии, т.д.) испытания безопасности (токсикологические), медицинские исследования (эффективности).
1
После положительного заключения всех экспертиз и испытаний изделие выносится на рассмотрение заседания Государственной службы. Утверждение на заседании означает, что изделие зарегистрировано в Украине. Оригинальное свидетельство о регистрации и Приложение будут доставлены вам курьерской службой (World Courier)
 

Цены:
Средняя цена услуг и величина государственных платежей обычно определяются в течение одного-двух дней после получения нами предварительной информации о изделии и перечня модификаций, которые необходимо зарегистрировать. Для получения более точного ответа вам необходимо предоставить:

  • брошюру, руководство пользователя, фотографию и/или информацию о составе изделия;
  • ваши соображения касательно кода ТН ВЭД;
  • информацию о расположении производственного объекта, если она не указана где-либо еще;
  • информацию о количестве модификаций;
  • информацию о регистрации в других странах СНГ, копии свидетельств о регистрации, при их наличии;

Нам важен каждый запрос и мы непременно ответим на ваш e-mail /факс / звонок.

Общая стоимость регистрации включает:

  • Раходы на перевод, адаптацию документов к местным требованиям, распечатку и копирование досье: приблизительно 400-1000 Евро (в зависимости от языка досье, объема материалов и т.д.);
  • Государственные платежи, среди которых:

a) выдача решения о присвоении кода ТН ВЭД Государственной торгово-промышленной палатой;
b) оплата технической экспертизы;

    • оплата специальных экспертиз при необходимости (проверка стерильности, метрологии, и т.д.);

d) оплата экспертизы безопасности (токсикологичекой);
e) оплата медицинских испытаний (эффективности);
f) оплата государственных сборов в государственную казну;
Размер государственных сборов может колебаться от 2000 до 7000 Евро (в зависимости от класса и типа изделия, необходимости проведения специальных испытаний, количества модификаций, структуры досье, т.д.);

  • Стоимость услуг компании «Кратиа» составляет от 500 до 1200 Евро (в зависимости от класса и типа изделия, наличия всех необходимых документов, срока регистрации и т.д.);

Кратиа — открытая независимая компания, которая действует официально. Наши права и обязательства о представлении ваших интересов определяются в доверенности; все условия, цены, сроки и другая информация оговаривается в Соглашении.
Мы принимаем только банковские платежи в гривнах, долларах США или Евро. Мы предоставляем все необходимые бухгалтерские документу (контракты, заказы, накладные, акты, т.п.).

Сроки 

Длительность новой регистрации изделия медицинского назначения составляет приблизительно 6-7 недель с момента подачи досье. Временные рамки и величина пени за задержку будут установлены в Контракте.

 

Если Вас заинтересовали услуги нашей компании в области государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники - на нашем сайте Вы также можете:

  Регистрация изделий медицинского назначения и медицинской техники. Государственная регистрация мед изделий, лечебной техники, медицинского оборудования и инструментов. Компания «Кратиа». Регистрация, сертификация мед техники, медицинского оборудования, изделий медицинского назначения, мед аппаратов, медицинских инструментов. Медицинское оборудование, медтехника, медицинские приборы, мед оборудование, медицинские изделия регистрация в Украине.

Copyright © 2004-2007, Бюро «Кратиа».
Все права защищены.