Регистрация (сертификация) лекарственных средств (ГЛС), изделий медицинского назначения (ИМН), медицинской техники, БАД, субстанций в Украине.  
Консалтинговые услуги по регистрации в Украине  
line decor
| На Русском || In English || Українською | Карта сайта | Контакты
line decor
 

Регистрация лекарственных средств Регистрация лекарственных средств Услуги по регистрации лекарственных средств Регистрация лекарственных средств Помощь в регистрации лекарственных средств
 
 

 

finance.ua

finance.ua

Услуги: регистрация лекарственных средств в украине Услуги: Регистрация ИМН в Украине Услуги: Регистрация БАД в Украине regulatory affairs регистрация лекарств


   
Перечень документов для регистрации косметических средств в Украине, 2010

Следующий перечень документов и материалов рекомендуется предоставить для организации государственной регистрации косметических продуктов в Украине:

I. Административные документы и формы:

  1. Доверенность на имя компании «Кратиа» (форма Доверенности будет отправлена отдельным документом). В зависимости от страны происхождения Доверенность должна быть корректно легализирована (нотариальное заверение, апостиль или легализация в Консульстве).
  2. Заявка-письмо в формате MS Word (форма будет отправлена отдельным документом).

II. Официальные документы компании-Заявителя (владельца регистрации):

  1. Документ о государственной регистрации Заявителя (свидетельство о государственной регистрации, выписка из Торгово-Промышленной Палаты и т.п.).
  2. Документ, который подтверждает взаимоотношения между компанией-производителем и компанией-Заявителем (например – Доверенность, письмо или часть Договора).
  3. Письмо в свободной форме о том, что компания-Заявитель берет на себя ответственность за качество и безопасность регистрируемого продукта в Украине.

Примечание: если владельцем регистрации будет производитель, то документация раздела II не нужна.

III. Официальные документы компании-производителя:

  1. Документ о государственной регистрации производителя (свидетельство о государственной регистрации, выписка из Торгово-Промышленной Палаты и т.п.).
  2. Лицензия (разрешение) на производство косметических или лекарственных средств (если есть). 
  3. Сертификаты, подтверждающие внедрение системы/стандартов управления качеством на производстве: GMP, ISO, технические условия (ТУ), ГОСТ.

IV. Административная информация о продукте:

  1. Свидетельство о регистрации продукта в стране производства, сертификат свободной продажи или разрешение на экспорт; сертификат соответствия Директиве 76/768/EEC; 
  2. Перечень стран, где зарегистрирован продукт. По возможности – копии свидетельств.
  3. Образец маркировки (первичная и вторичная упаковка), электронный макет.
  4. Краткая характеристика продукта: рекомендации по применению, дозировка, побочные явления, противопоказания, предостережения, условия и срок хранения. 

V. Качество, безопасность и эффективность готового продукта:

  1. Состав готового продукта. Обязательно полное указание состава, включая все вспомогательные вещества и добавки. Если вещество имеет международный индекс (Е 123) – его обязательно указать.
  2. Спецификация готового продукта: физико-химические и биологические требования к продукту (описание,  микробиологическая чистота и т.п.). Спецификация должна содержать ссылки на нормативные документы по контролю качества (Фармакопея и т.п.) или на внутренние методы фирмы.
  3. Методы контроля качества готового продукта, согласно пунктам Спецификации: фармстатьи или внутренние методики фирмы.
  4. Сертификат анализа (качества) на две серии готового продукта, согласно Спецификации.
  5. Данные  радиологического контроля и данные по содержанию пестицидов (для продуктов растительного происхождения) и/или гарантийное письмо о радиологическом и токсикологическом контроле.
  6. Данные о процессе производства: краткая схема производственного процесса, описание технологического процесса, технические условия.
  7. Научная информация о безопасности и эффективности продукта: отчеты экспертов по безопасности и эффективности, результаты доклинических и клинических испытаний, литературные статьи и ссылки. Если продукт рекомендован у детей и беременных – обязательны протоколы соответствующих исследований.
  8. Гарантийное письмо о том, что продукт не содержит компонентов лекарственных средств и компонентов генетически модифицированного сырья.
  9. Образцы готового продукта: не менее 300 г., и не менее 2-х упаковок.
Если у Вас возникли какие-либо вопросы или комментарии по форме, составу, виду и оформлению документации – мы будем рады ответить на Ваши вопросы по телефону +38 (044) 332-42-93, электронной почте info@cratia.com.ua или при встрече у нас в офисе.

Если Вас заинтересовали услуги нашей компании в области государственной регистрации косметических продуктов - на нашем сайте Вы также можете:


  Регистрация косметических, косметологических продуктов в Украине. Санитарно-гигиеническое заключение на косметику. Сертификация косметических средств. Компания «Кратиа».

Copyright © 2004-2007, ООО «Кратиа».
Все права защищены.